자폐 유전

자폐 유전은 자폐스펙트럼장애 발생의 핵심 원인으로 여겨지는 유전적 요인을 말해요. 대한소아신경학회에 따르면 자폐증은 유전되는 정신 질환 중 하나이며, 약 40-50여개 유전좌위에 위치한 100여개의 다수 유전자가 관련되어 있어요. 특히 X염색체와 염색체 2번, 3번, 7번, 15번, 17번, 22번에 위치한 유전자가 관련이 많다고 알려져 있어요. 보건복지부는 전체 자폐스펙트럼장애의 유전도가 90% 가까이 육박하며, 유전적 원인이라는 것은 유전자가 정상적인 기능을 하지 못했을 때 발생한다는 의미라고 안내해요. 한양대학교병원은 자폐스펙트럼장애가 단일 유전자가 아닌 다수 유전자의 변이와 선천적·후천적 유전인자, 환경인자가 상호작용한 결과로 나타나는 복합 유전질환이라고 설명해요. 일란성 쌍둥이가 진단을 공유할 확률은 70-90%이며, 자폐 아동이 있는 가정에서 다른 자녀가 자폐증에 걸릴 확률은 5% 이상이라고 서울아산병원은 보고해요.